Detaylı Ultrason

PRENATAL

(Doğum öncesi)

MUAYENE ve YAPILAN İŞLEMELER

Detaylı ultrason(2.düzey-fetal anatomi taraması-büyükultrason):

  •           Fetüsün(rahim içerisindeki olan bebek)

  •           Tüm organlarını sistemlerini

  •           Doppler kan akımlarını

  •           Su miktarını plasental ve kordon yapılarını ultrason(ses dalğaları)ile incelemek,sorun varsa tanı koymaktır.

Ayrıca;

  •        Erken doğum riski

  •        Büyüme ile ilgili sorunları ve gelişecek komplikasyonlar hakkında öngörüde bulunmak

Fetal Ekokardiografi:

        Fetüs kalbinin degerlendirilmesi demektir.

Kalbin;

             anatomik yapıları fonksiyonları anomalileri hakkında bilgi edinilir.

Fetal Norösonagrafi:

          Fetüsün beyin ve omurilik yapılarının değerlendirilmesi işlemidir.

                 normal anatomik yapılar anomaliler  fonksiyonları hakkında bilgi edinilir.

Fetal Doppler:

           Cıhazın doppler versiyonu ile fetüse ait kan akımları ve bulgular değerlendirilir.

Fetüsün iyilik hali ortaya  çıkartılır.

Maternal Doppler:

         Cıhazın doppler özelliği ile annenin rahim damarlarındaki kan akım biçimi direnci incelenir.Böylece fetüsün büyüme potansiyeli hakkında ve şlerde gelişecek komplikasyonlar hakkında ön görüde bulunulur.

11-14 hafta 1. trimester tarama ve NT ölçümü:

  Bu haftalar arasında fetüsün NT,CRL(baş popo mesafesi) gerekirse diğer yapıların ölçümü ve erken fetal anomalikalp taraması yapılır

İkiz ve üçüz gebeliklerde:

   Koryon(plasenta) ve amnion(su kesesi) yapıları,fetal yapılar ve orğanlar değerlendirilir.Koryonamnion durumuna göre  izlem               doğum zamanı doğum şekline karar vermede yarar sağlar.

3D/4D,üç vedört boyutlu ultrason:

   Fetüs yüzünün ve diş yüzey yapılarının 4 boyutlu renkli bir şekilde görüntülenmesidir

Amniosentez:

   2,3ve 4’lü testte artmış risk artmış NT kalınlığı ultrasonda anomali tespiti yapılmış genetik çalışma yada ileri tetkik gerekiyor,  genetik geçişli hastalıklar kromozom anormallikleri bazı enfeksiyonların araştırılması için ultrason eşliğinde fetüsün su kesesinden iğne yardımı ile su alma işlemidir.

CVS(kordon villus biyopsisi):

2’li testte artış risk artmiş NT kalınlığı anomali tespit edilmiş genetik geçişli hastalık olasılığı kromozom anomalileri araştırması için fetüsün plasentasından iğne ile biyopsi yapma işlemidir

Riskli gebelikler ve fetal anomalilerde danışmalık:

Önceden anomalili bebek doğurma Preeklapsi tansiyon varlığı

Fetal gelişme geriliği ,Suyun gelmesi öyküsü olan kişilerde ultrason ile izlem, doğum zamanı ve şekline karar verme, Genetik geçişli hastalıklarda ve ailesel kalıtsal hastlıklarda prenatal tarama

Maternal, Fetal tanı ve tedavi:

Anne ve bebekte ortaya çıkan bazı hastalıklarda doğum öncesi tanı, tedavi,izlem ve doğum zamanına karar verme

Maternal(anne kanında) fetal DNA(cfDNA) testi:

Anne kanında fetüse ait genetik parçacıklardan elde edilen bilgiler ve bazı kromozomal hastalıklar için yüksek duyarlılıkta ileri tarama testidir Hangi durumlarda yapılmasına anne ve baba adayına geniş danışmanlık verilerek bu test yapılır

 

error

Bu blog yazısını beğendin mi? Lütfen paylaşalım :)