Skip to content
AnaSayfa
Hakkımda
Özgeçmişim
Merkezimiz
Basında Ben
Köşe Yazılarım
Soru Sor
Yazılarım
Hymenoplasti
Aile Planlaması
Gebelik ve Doğum
Jinekoloji ( Kadın Hastalıkları)
Kürtaj
Tüp Bebeğe Hazırlık
Ürojinekoloji
Genital Estetik
Kısırlık ( İnfertilite)
Cinsel Yaşam
Sağlıklı Yaşlanma
Videolar
Gebe olduğumu ne zaman paylaşmalıyım?
Hamilelik başında ağrılar normal mi?
Gebelikte saç boyatılır mı?
Hamileliğin başlangıcında bitkin …
Bize Ulaşın
AnaSayfa
Hakkımda
Özgeçmişim
Merkezimiz
Basında Ben
Köşe Yazılarım
Soru Sor
Yazılarım
Hymenoplasti
Aile Planlaması
Gebelik ve Doğum
Jinekoloji ( Kadın Hastalıkları)
Kürtaj
Tüp Bebeğe Hazırlık
Ürojinekoloji
Genital Estetik
Kısırlık ( İnfertilite)
Cinsel Yaşam
Sağlıklı Yaşlanma
Videolar
Gebe olduğumu ne zaman paylaşmalıyım?
Hamilelik başında ağrılar normal mi?
Gebelikte saç boyatılır mı?
Hamileliğin başlangıcında bitkin …
Bize Ulaşın
Doğmamış bebeğe Sağlık tarama testi (CRP)
Doğmamış bebeğe
(intra uterin fetüs)
Sağlık tarama testi
(CRP)
Sağlıklı bebek sahibi olmak için gebeliğin erken haftalarında (1.trimester sonu 2.trimester başlarında) prenatal tarama testleri bebeğin durumu hakkında bilgi verecektir.
Unutmayın her hamile kadının (yaşı ne olursa olsun) kromozom bozukluğu riski taşıma ile karşı karşıya kalabilir. Bu sebepten anne karnında intra uterin bebeğin sağlık durumunu tespit etmek üzere bazı tarama testleri vardır.
1.trimester tarama testi (ikili test)
NT ense saydamlığı ölçümü
Gebeliğin 11-14. Haftaları arasında CRL 45-84 mm iken NT ölçümü yapılır.
İki basamaktan oluşur.
Anne karnında gebeliğin spesifik iki hormon ölçümü PAPP-A ve hCG
Ultrason ile ölçülen NT (ense saydamlığı) parametreleri kullanılır.
Bu ölçüm için bebek tam yan pozisyonda baş hafif fleksiyonda olmalı bu durumdaki fetüste ense arkasındaki serbest doku kalınlığı net olarak görülebilir.
İşte ölçülen bu alan NT olarak kabul edilir.
İkili testte yaş, kan ve ultrason bulguları veri olarak programa verilir. Sonuç olarak fetüste down sendromu (21, trizomi) Edward sendromu (18+) riski hesap edilir. Test riski belirleyen bir tarama testidir.
NT artışı >3.5 mm ve üzerinde ise aynı zamanda yapısal anomallileri (kalp ve iskelet sistemi) işaret edebilir.
Testin katof değeri 1/300 kabul edilir. Değer düşük ise %85 oranında sağlıklı gebeliği işaret eder.
Risk yüksek ise tanı testleri olan CVS ve amniosentez uygulamasına geçilmelidir.
Bu test prenatal takip için önemli test konumunu hala sürdürmektedir.
İkili test sonucu değerlendirilirken şunlar göz önünde bulundurulmalıdır.
İkili test 21 ve 18 trizomi taşıma riskini belirler. Düşük risk trizomilerin olmadığını akarte etmezken yüksek riskte bebekte bu sendromların olduğunu göstermez.
Böyle durumlarda tanı testlerinden CVS ve amniosenteze başvurmak gerekir.
Girişimsel tanı testleri trizomileri kesin tanı koyacaktır.
İkinci trimester tarama testleri
Yapısal ve kromozom bozuklukları taşıma riskini belirler. Spina bifida : beyin gelişiminde dahil olan spinal kordu çevreleyen omurga ve cilt dokusunun açık kalması ile oluşan doğumsal bir kusurdur.
Anensefali
: beyin dokusu ve kafatasının gelişemediği durum
Down sendromu (21 trizomi) zeka geriliği ve diğer yapısal anomaliler.
Edward sendromu(18 trizomi) ciddi zeka geriliği bu bebekler en fazla 1 yaşına kadar hayatta kalabilirler.
Bu blog yazısını beğendin mi? Lütfen paylaşalım :)